Síndromes de cáncer en familias
Algunos cambios genéticos, también llamados variantes o mutaciones, con los que aumenta considerablemente el riesgo de cáncer, pueden heredarse (transmitirse de una generación a la siguiente). Cuando esto sucede, se conoce como síndrome familiar de cáncer . Es posible que también escuche describirlo como síndrome de cáncer hereditario, síndrome de cáncer familiar (o en familias) o síndrome genético de cáncer .
Ejemplos de síndromes familiares de cáncer
La información sobre los síndromes se presenta en inglés.
- Ataxia-telangiectasia (A-T)
- Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS)
- Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD)
- Carney Complex (CNC)
- Cowden Syndrome
- Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
- Familial GIST Syndrome
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome (HBOC)
- Hereditary Papillary Renal Carcinoma Syndrome (HPRC)
- Hereditary Retinoblastoma (RB1)
- Li-Fraumeni Syndrome (LFS)
- Lynch Syndrome
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1)
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 (MEN2)
- MUTYH-Associated Polyposis (or Familial Adenomatous Polyposis Type 2)
- Neurofibromatosis Type 1 (NF1)
- Neurofibromatosis Type 2 (NF2)
- Peutz-Jeghers Syndrome
- Von Hippel-Lindau (VHL) Syndrome
¿Se hereda el cáncer?
La mayoría de los tipos de cáncer no son hereditarios. Los investigadores estiman que solo entre el 5 % y el 10 % de los casos de cáncer los heredan los hijos de uno de los padres. La mayoría de los tipos de cáncer se producen debido a algún tipo de cambio que aparece en los genes durante la vida de una persona.
No todos los casos de cáncer que parecen ser frecuentes en una familia se deben a algún síndrome familiar de cáncer. No es infrecuente que haya muchos tipos de cáncer en una familia, ya que 1 de cada 3 personas en los Estados Unidos tendrá cáncer en algún momento de su vida.
Si a diferentes familiares se les diagnostica el mismo cáncer o un cáncer similar, es muy posible que hayan presentado los mismos comportamientos o que se hayan expuesto a los mismos factores. Por ejemplo:
- Algunas familias que viven juntas o pasan mucho tiempo juntas están expuestas a sustancias químicas nocivas que se sabe que aumentan el riesgo de cáncer, como el humo del tabaco.
- Algunas familias presentan comportamientos o hábitos similares que pueden aumentar el riesgo de cáncer, como una alimentación deficiente, falta de actividad física y el consumo excesivo de alcohol.
Cómo ocurren los síndromes familiares de cáncer
Algunas personas nacen con algún cambio genético que puede causar que el gen no funcione como debería. Cuando esto sucede, el riesgo de cáncer puede ser mayor. Debido a que el cambio genético está presente al nacer, puede transmitirse de uno de los padres a su hijo. Cuando varias personas de la misma familia comparten el cambio genético, es posible que se diagnostiquen ciertos tipos de cáncer con más frecuencia en esa familia.
Portar (tener) alguno de estos cambios genéticos no significa que una persona definitivamente vaya a tener cáncer, sino que el riesgo puede ser mayor que el promedio. Para obtener más información sobre cómo los cambios genéticos pueden causar cáncer, vea la sección sobre genes y cáncer.
Cómo se sospecha o se detectan los síndromes familiares de cáncer
Reconocer un posible síndrome de cáncer en la familia puede ser difícil en algunas situaciones, pero más fácil en otras. Si un médico sospecha que hay un síndrome familiar de cáncer, por lo general ha notado ciertos patrones de cáncer en una familia, como los siguientes:
- Varios familiares con el mismo tipo o tipos relacionados de cáncer
- Cáncer que se presenta en familiares a edades más tempranas de lo habitual
- Un familiar con más de un tipo de cáncer
- Casos raros de cáncer que ocurren en distintos familiares
- Más de un cáncer infantil entre hermanos
- Ciertos tipos de cáncer que ocurren en un familiar a quien por lo general no le afectaría (como el cáncer de seno masculino)
- Cáncer que aparece en varias generaciones familiares
En ocasiones hay ciertos tipos de tumores benignos (no cancerosos) y afecciones médicas que también forman parte de un síndrome familiar de cáncer.
Si cree que podría tener un síndrome familiar de cáncer
Si parece que el cáncer es frecuente en su familia, hable con el médico para que le ayude a buscar patrones y detalles específicos, o para que le pueda remitir a un asesor genético o especialista en genética. Hablar con el médico sobre esta información será útil para entender si el cáncer en su familia puede deberse a algún cambio genético hereditario, a alguna conducta común en el estilo de vida o a alguna casualidad.
Mientras tanto, puede recopilar información sobre sus antecedentes familiares. Para cada caso de cáncer, trate de averiguar la siguiente información.
Información que debe recopilar
Al analizar sus antecedentes médicos familiares en lo que se refiere al cáncer, conteste este cuestionario o recopile esta información:
Quién de su familia tiene o ha tenido cáncer
El cáncer en parientes cercanos (como uno de los padres, un hermano o una hermana) suele ser más preocupante que en parientes más lejanos. Analice cada lado (o rama) de la familia por separado. Tener dos parientes con cáncer del mismo lado de la familia puede ser más preocupante que tener uno del lado del padre y otro del lado de la madre.
- ¿Quién tuvo cáncer y qué parentesco tiene con usted (uno de los padres, hermano o hermana, uno de los abuelos, tía, tío, primo o prima, etc.)?
- ¿A qué lado de la familia pertenece (al de la madre o al del padre)?
El tipo de cáncer
- ¿Qué tipo específico de cáncer tuvo cada persona?
- ¿Tuvieron varios familiares el mismo tipo de cáncer?
- ¿Alguien tuvo algún tipo raro de cáncer?
- ¿Alguien tuvo tipos de cáncer que se sabe que suelen presentarse juntos en los síndromes de cáncer hereditarios (como el cáncer de seno y de ovario, o el cáncer de colon y de endometrio)?
Edad en el momento del diagnóstico (y edad en el momento de la muerte, si corresponde)
A veces, el cáncer que se diagnostica a edades más jóvenes de lo esperado puede sugerir un cambio genético hereditario.
- ¿Qué edad tenía cada familiar cuando se le diagnosticó cáncer por primera vez?
- ¿Cuántos años tenían cuando murieron (si ya han fallecido)?
Patrones o factores de riesgo compartidos
- ¿Alguien tuvo más de un tipo de cáncer?
- ¿Los familiares afectados compartieron factores de riesgo por el estilo de vida, como fumar o la exposición al medio ambiente?
- ¿Alguien de la familia se hizo pruebas genéticas y, de ser así, cuáles fueron los resultados? ¿Puede obtener una copia?
Asesoramiento genético y pruebas genéticas
Las personas con antecedentes familiares significativos de cáncer podrían considerar el asesoramiento genético para así averiguar si tienen algún síndrome familiar de cáncer o conocer más sobre sus genes.
A veces esto sirve para que la persona o los demás familiares adapten su estilo de vida y planifiquen su atención médica para el futuro. Sin embargo, las pruebas genéticas no son útiles en todos los casos, por lo que es importante hablar primero con el médico antes de acudir a un asesor genético.
Otras fuentes de información
Además de la ÌÇÐÄTV¹ÙÍø Cancer Society, otras fuentes de información y de apoyo incluyen las siguientes:
National Society of Genetic Counselors (Sociedad nacional de asesores genéticos; NSGC)
Teléfono: (312) 321-6834
Sitio web (en inglés):
Genetic Support Foundation (Fundación de apoyo genético)
Teléfono: (844) 743-6384
Sitio web (en inglés):
*La inclusión en esta lista no implica el respaldo por parte de la ÌÇÐÄTV¹ÙÍø Cancer Society.
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Equipo de contenido médico y editorial de la ÌÇÐÄTV¹ÙÍø Cancer Society
Nuestro equipo está compuesto de médicos y personal de enfermería con certificación en oncología y amplio conocimiento sobre los cuidados del cáncer, así como editores y traductores con amplia experiencia en contenido médico.
Garutti M, Foffano L, Mazzeo R, et al. Hereditary cancer syndromes: A comprehensive review with a visual tool. Genes. 2023; 14(5):1025. doi: 10.3390/genes14051025.
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Sabik EF. Genetic basis of familiar cancer risk: A narrative review. DNA. 2026; 6(1):5. doi.org/10.3390/dna6010005.
Actualización más reciente: mayo 8, 2026
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